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中国药监局app优势

1.为方便各企业查询各项审批注册许可的进度，该App还设置了保健食品注册进度、药品注册进度、医疗器械注册审批进度、委托生产审批进度等栏目，只需输入受理号，该项目的许可进度就出现在其中。

2.为方便行政相对人查询各项审批注册许可的进度，App设置了保健食品注册进度、药品注册进度、医疗器械注册审批进度、委托生产审批进度等栏目，只需输入受理号，该项目的许可进度情况一目了然。

3.在“进口化妆品”查询栏下输入某韩国化妆品品牌名称，不到一分钟时间就出现967条相关查询结果。点开其中的一个查询结果后，记者看到该化妆品的中英文名称、生产国、生产企业、批准文号及批件状态等产品详细信息均体现在此，想要查询化妆品是真是假，一目了然。

中国药监局app功能

“口袋里的数据”查询更便捷

新版“中国药监”开设了数据查询栏目，向用户提供数据服务。数据查询栏目开放了国家药监局对外公布的药品、医疗器械、化妆品相关的产品、企业及许可进度信息，进一步优化数据查询方式和体验，提供了模糊查询和单一字段查询两种查询方式，为用户提供专业、权威的数据参考。为把监管数据揣进用户的口袋，数据查询栏目将不断扩充移动端的数据公开范围，为公众、企业、监管人员提供更加便捷的服务。

药监动态“零距离”

新版“中国药监”不仅第一时间为公众提供药监要闻、法规文件、公告通告等信息，提供专业的政策解读，而且新增了药品、医疗器械、化妆品专版，公开了产品召回、飞行检查、风险预警等信息，为公众提供最新的药品安全动态。同时，新版“中国药监”优化了信息展示方式，让用户随时随地感受到“药监就在身边”。

“掌上政务服务”新气象

为推进“一网、一门、一次”改革，提升国家药监局政府网站移动应用服务公众的水平，新版“中国药监”着重打造了政务服务栏目。政务服务栏目综合统筹国家药监局职能相关的办事系统，集成政务移动应用统一入口，并不断根据政务移动应用的建设情况扩充服务范围。目前，“中国药监”已集成了政务大厅、地方药监、数据查询、投诉举报等政务服务入口。用户在政务服务栏目可以方便的找到办理事项的入口，省去了多方咨询的苦恼，实现“让信息多跑路，群众少跑腿”。

版本记录

1、优化完善首页专题、搜索功能；2、优化发现新版本功能；

药品质量监督管理的重要意义是保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康的用药的合法权益。中国药监手机版是一款药品规章制度学习和查询的手机app。在中国药监app这里你能根据需求选择查询的项目，还可以看到国家食药监管局的工作动态、部门规章、工作文件、药品质量公告等信息，中国药监app有效帮助普通民众培养良好的辨别能力，中国药监app帮助民众少花冤枉钱，实现了新闻动态、政务信息和部分数据查询的功能。

中国药监局app注意事项

 一、国家药品监督管理局行政受理服务大厅负责国家药监局承担的行政许可事项的受理、制证和送达工作，受中保委委托，负责特殊食品的受理、制证和送达工作，同时承担相应事项的进度查询和收费等职能。

    二、行政事项受理服务对外办公时间：
           工作日9:00-11:30，13:00-16:30
          （周三、五下午仅提供现场咨询）

    三、行政事项受理服务联系方式
           地       址：北京市西城区宣武门西大街28号大成广场3门1层
           邮政编码：100053
           咨询电话：010-88331793（药品受理）
                            010-88331776（医疗器械受理）
                            010-88331732（保健食品、中药品种保护受理）
                            010-88331701（化妆品受理）
                            010-88331781（安全监管受理）
                            010-88331837、1838（制证送达）
                            010-88331734（药品行政许可事项缴费咨询）
                            010-88331735（医疗器械行政许可事项缴费咨询）
                            010-88331866（行政受理服务）
           电子邮箱：xzslfwdt@nmpa.gov.cn

    四、行政受理服务大厅分专业设有药品、医疗器械、特殊食品、化妆品、安全监管受理窗口和统一送达窗口。大厅设有取号登记区、申请人等候区、信息查询区、资料展示区、屏幕显示区、咨询服务台、业务办公室、资料室、监控室等功能区域。

    五、申请人在办理业务申请前，请登录国家药品监督管理局行政事项受理服务子网站详细阅读所申请行政许可事项对应的服务指南，按照有关要求准备申请资料，并将申请资料邮寄或当场递交到行政受理服务大厅。对于邮寄的申请资料，收到资料后5个工作日内对申请人提交的资料进行形式审查并做出审查决定（受理、不受理或补正材料），同时将审查决定邮寄给申请人；对于现场提交的资料，现场做出审查决定，并将审查决定现场交给申请人；对于现场递交的疑难项目，签收处理后5个工作日内做出审查决定，同时将审查决定邮寄给申请人。对于确定受理并需缴费的项目，缴费通知书与受理通知书一并寄送，申请人可按照缴费通知书上的说明进行缴费。对缴费事项如有疑问可拨打缴费咨询电话010-88331734（药品行政许可事项缴费咨询）、010-88331735（医疗器械行政许可事项缴费咨询）。

    六、申请人提交的许可事项申请表需是由相应填报软件或申报系统导出并填写，并在提交申请表的同时提交电子报盘；没有相应填报软件的直接填写word文档格式申请表。相应填报软件或word文档格式申请表可到国家药品监督管理局行政事项受理服务版块的"在线服务"中下载。

    七、业务办理进度和审批结果请在国家药品监督管理局行政事项受理服务版块"综合查询"进行查询。

    八、与受理、制证或送达业务相关的问题，请尽量通过现场、邮件或电话方式沟通，以便按程序及时处理。

    九、申请人在行政受理服务大厅办理所申请的行政许可项目的受理或批准文件的领取事项时，申请人委托的具体办事人员须提交申请人（与申请表盖章单位一致）对委托具体办事人员及所办事项的委托书、具体办事人员的身份证明原件及复印件（原件核对后退回）。

    委托书具体格式详见公告栏《关于办理行政许可事项受理和批件领取提交委托书的公告》（第232号）。

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